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       深圳市永旭新科技發展有限公司是一家民營高科技企業,技術力量雄厚,集研發、生產、銷售于一體,主要研發農產品污染物快速檢測儀器設備、食品衛生快速檢驗產品,為食品衛生部門和食品生產企業、廣大人民群眾的身體健康服務。本公司的銷售產品均由中國疾病預防控制中心營養與食品安全所、廣東省疾病預防控制中心和廣東出入境檢驗檢疫局檢定和監製,其農藥殘留快速檢測卡(1993年)、PR2006A+型農藥殘留快速檢測儀器(1999年)為全國首家生產,並已列入《深圳市農業地方標準》和《深圳市無公害蔬菜標準和法規彙編》作為執法依據。上述產品已在香港、臺灣、廣州、深圳、廈門、青島、大連、寧波、鄭州、西安、廣西、江西等600多個城市的食品檢驗部門和無公害監測中心使用,在保証食品安全和保障市民身體健康方面起到重要作用。
    2001年10月1日,國家質量技術監督局正式頒布了“農產品安全質量”標準,在標準的5.2.2條中明文規定了酶抑製法的快速檢測技術。
GB/T 5009.199─2003
中華人民共和國國家標準 蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類 農藥殘留量快速檢測 Rapid determination for organophosphate and carbamate pesticide residues in vegetables 2003-08-11發布 2004-01-01實施 1 範圍 本標準規定了由酶抑製法測定蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢驗方法。 本標準適用於蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速篩選測定。 速測卡法(紙片法) 2 原理 膽碱酯酶可催化靛酚乙酸酯(紅色)水解為乙酸與靛酚(藍色),有機磷或氨基甲酸脂類農藥對膽碱酯酶有抑製作用,使催化、水解、變色的過程發生改變,由此可判斷出樣品中是否有高劑量有機磷或氨基甲酸酯類農藥的存在。 3 試劑 3.1 固化有膽碱酯酶和靛酚乙酸酯試劑的紙片(速測卡)。 3.2 pH7.5緩衝溶液:分別取15.0g磷酸氫二鈉 [Na2HPO4·12H2O]與1.59g無水磷酸二氫鉀[KH2 PO4 ],用500mL蒸餾水溶解。 4 儀器 4.1 常量天平 4.2 有條件時配備37℃±2℃恆溫裝置。 5 分析步驟 5.1 整體測定法 5.1.1 選取有代表性的蔬菜樣品,擦去表面泥土,剪成1cm左右見方碎片,取5g放入帶蓋瓶中,加入10mL緩衝溶液,振搖50次,靜置2min以上。 5.1.2 取一片速測卡,用白色藥片沾取提取液,放置10min以上進行預反應,有條件時在37℃恆溫裝置中放置10min。預反應后的藥片表面必須保持濕潤。 5.1.3 將速測卡對折,用手捏3min或用恆溫裝置恆溫3min,使紅色藥片與白色藥片疊合發生反應。 5.1.4 每批測定應設一個緩衝液的空白對照卡。 5.2 表面測定法(粗篩法) 5.2.1 擦去蔬菜表面泥土,滴2滴~3滴緩衝溶液在蔬菜表面,用另一片蔬菜在滴液處輕輕摩擦。 5.2.2 取一片速測卡,將蔬菜上的液滴滴在白色藥片上。 5.2.3 放置10min以上進行預反應,有條件時在37℃恆溫裝置中放置10min。預反應后的藥片表面必須保持濕潤。 5.2.4 將速測卡對折,用手捏3min或用恆溫裝置恆溫3min,使紅色藥片與白色藥片疊合發生反應。 5.2.5 每批測定應設一個緩衝液的空白對照卡。 6 結果判定 結果以酶被有機磷或氨基甲酸酯類農藥抑制(為陽性)、未抑制(為陰性)表示。 與空白對照卡比較,白色藥片不變色或略有淺藍色均為陽性結果。白色藥片變為天藍色或與空白對照卡相同,為陰性結果。 對陽性結果的樣品,可用其它分析方法進一步確定具體農藥品種和含量。 7 附則 7.1 速測卡技術指標 7.1.1 靈敏度指標:速測卡對部分農藥的檢出限見表1。 表1 部分農藥的檢出限 農藥名稱 檢出限 / ( mg/kg ) 農藥名稱 檢出限 / ( mg/kg ) 農藥名稱 檢出限 / ( mg/kg )
甲胺磷 1.7 乙酰甲胺磷 3.5 久效磷 2.5
對硫磷 1.7 敵敵畏 0.3 甲萘威 2.5
水胺硫磷 3.1 敵百虫 0.3 好年冬 1.0
馬拉硫磷 2.0 樂果 1.3 呋喃丹 0.5
氧化樂果 2.3 \ \ \ \
7.1.2 符合率:在檢出的30份以上陽性樣品中,經氣相色譜法驗証,陽性結果的符合率應在80%以上。 8 說明 8.1 蔥、蒜、蘿蔔、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中,含有對酶有影響的植物次生物質,容易產生假陽性。處理這類樣品時,可採取整株(體)蔬菜浸提或採用表面測定法。對一些含葉綠素較高的蔬菜,也可採取整株(體)蔬菜浸提的方法,減少色素的干擾。 8.2 當溫度條件低於37℃,酶反應的速度隨之放慢,藥片加液后放置反應的時間應相對延長,延長時間的確定,應以空白對照卡用手指(體溫)捏3min時可以變藍,即可往下操作。注意樣品放置的時間應與空白對照卡放置的時間一致纔有可比性。空白對照卡不變色的原因:一是藥片表面緩衝溶液加的少、預反應后的藥片表面不夠濕潤,二是溫度太低。 8.3 紅色藥片與白色藥片疊合反應的時間以3min為準,3min后的藍色會逐漸加深,24h后顏色會逐漸退去。 酶抑制率法(分光光度法) 9 原理 在一定條件下,有機磷和氨基甲酸酯類農藥對膽碱酯酶正常功能有抑製作用,其抑制率與農藥的濃度呈正相關。正常情況下,酶催化神經傳導代謝產物(乙酰膽碱)水解,其水解產物與顯色劑反應,產生黃色物質,用分光光度計在412nm處測定吸光度隨時間的變化值,計算出抑制率,通過抑制率可以判斷出樣品中是否有高劑量有機磷或氨基甲酸酯類農藥的存在。 10 試劑 10.1 pH8.0緩衝溶液:分別取11.9g無水磷酸氫二鉀與3.2g磷酸二氫鉀,用1000mL蒸餾水溶解。 10.2 顯色劑:分別取160mg二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)和15.6mg碳酸氫鈉,用20mL緩衝溶液溶解,4℃冰箱中保存。 10.3 底物:取25.0mg硫代乙酰膽碱,加3.0mL蒸餾水溶解,搖勻後置4℃冰箱中保存備用。保存期不超過兩周。 10.4 乙酰膽碱酯酶:根據酶的活性情況,用緩衝溶液溶解,3 min的吸光度變化 D A 0 值應控制在0.3以上。搖勻後置4℃冰箱中保存備用,保存期不超過四天。 10.5 可選用由以上試劑制備的試劑盒。乙酰膽碱酯酶的 D A 0 值應控制在0.3以上。 11 儀器 11.1 分光光度計或相應測定儀。 11.2 常量天平。 11.3 恆溫水浴或恆溫箱。 12 分析步驟 12.1 樣品處理:選取有代表性的蔬菜樣品,沖洗掉表面泥土,剪成1cm左右見方碎片,取樣品1g,放入燒杯或提取瓶中,加入5mL緩衝溶液,振盪1 min~2min,倒出提取液,靜置3 min ~5min,待用。 12.2 對照溶液測試:先于試管中加入2.5mL緩衝溶液,再加入0.lmL酶液、0.1mL顯色劑,搖勻后于37℃放置15min以上(每批樣品的控制時間應一致)。加入0.lmL底物搖勻,此時檢液開始顯色反應,應立即放入儀器比色池中,記錄反應3 min的吸光度變化值 D A 0 。 12.3 樣品溶液測試:先于試管中加入2.5mL樣品提取液,其它操作與對照溶液測試相同,記錄反應3min的吸光度變化值 D A t 。 13 結果的表述計算 13.1 結果計算 見式(1)。 抑制率(%)=[ ( D A 0 - D A t )/ D A 0 ]×100…………………………(1) 式中: D A 0 ——對照溶液反應3min吸光度的變化值; D A t ——樣品溶液反應3min吸光度的變化值。 13.2 結果判定 結果以酶被抑制的程度(抑制率)表示。 當蔬菜樣品提取液對酶的抑制率≥50%時,表示蔬菜中有高劑量有機磷或氨基甲酸酯類農藥存在,樣品為陽性結果。陽性結果的樣品需要重複檢驗2次以上。 對陽性結果的樣品,可用其它方法進一步確定具體農藥品種和含量。 14 附則 14.1 酶抑制率法技術指標 14.1.1 靈敏度指標:酶抑制率法對部分農藥的檢出限見表2。 表2 酶抑制率法對部分農藥的檢出限農藥名稱 檢出限 / ( mg/kg ) 農藥名稱 檢出限 / ( mg/kg )
敵敵畏 0.1 氧 化 樂果 0.8
對硫磷 1.0 甲基異柳磷 5.0
辛硫磷 0.3 滅多威 0.1
甲胺磷 2.0 丁硫克百威 0.05
馬拉硫磷 4.0 敵百虫 0.2
樂果 3. 0 呋南丹 0.05
14.1.2 符合率:在檢出的抑制率≥50%的30份以上樣品中,經氣相色譜法驗証,陽性結果的符合率應在80%以上。 15 說明 15.1 蔥、蒜、蘿蔔、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中,含有對酶有影響的植物次生物質,容易產生假陽性。處理這類樣品時,可採取整株(體)蔬菜浸提。對一些含葉綠素較高的蔬菜,也可採取整株(體)蔬菜浸提的方法,減少色素的干擾。 15.2 當溫度條件低於37℃,酶反應的速度隨之放慢,加入酶液和顯色劑后放置反應的時間應相對延長,延長時間的確定,應以膽碱酯酶空白對照測試3min的吸光度變化 D A 0 值在0.3以上,即可往下操作。注意樣品放置時間應與空白對照溶液放置時間一致纔有可比性。膽碱酯酶空白對照溶液3min的吸光度變化 D A 0 值<0.3 的原因:一是酶的活性不夠,二是溫度太低

 

操作流程及注意事項

操作流程:
一、前處理
1、 抽樣
1。1 市場抽樣:市場蔬菜樣品的抽取應從同一貨批的不同位置隨機取樣。
1.1.1 包裝蔬菜的抽樣:對於包裝蔬菜(週轉箱、紙箱、袋裝等),同一貨批樣品,隨機抽樣,每件樣品的取樣量為1公斤。
1.1.2 散裝蔬菜的抽樣:散裝蔬菜的抽樣應與其總量相適應,每一貨批蔬菜至少抽取5個樣點。在蔬菜個體較大情況下(大於2kg/個,樣品至少由5個個體組成。
1.2 樣品的制備和保存
1.2.1樣品制備:將抽取的蔬菜樣品混合,縮減成兩份,一份作為檢驗樣品,一份作為留樣。
1.2.2樣品保存:樣品應儘快檢測。當天不能檢測,應保存於4度冷藏室中。留樣應低溫冷凍保存。
2、 取樣
2.1隨機取5-10克樣品(葉菜類取葉尖部位,瓜果類連皮帶肉取樣),放入小燒杯中,用剪刀剪成0.5cm*0.5cm大小,加蒸餾水至剛好將樣品浸沒。
2.2置於超聲波清洗器中震盪3分鐘(如沒有超聲波清洗器可以用玻璃棒攪動,使菜葉與水分充分接觸用手振搖1分鐘),
2.3第一批最好做9個檢樣,同時做一個純淨水空白對照。
2.4每剪完一個樣品,剪刀要洗淨后方可處理另一個樣品,以免互相污染。
二、 樣品測定
1、測定步驟
1.1將農藥殘留速測儀接上電源預熱,達到設定溫度后即鳴笛提示。取出速測卡,先將透明膜蓋揭去,將速測卡沿中線對折一下,按PR2006A+型農藥殘留速測儀說明書中的要求,將橙色藥片向上插入試紙槽中。
1.2 用滴管吸取少量提取液,滴三滴至藥片上,使其形成一個飽滿的水珠!
1.3 加樣完畢后,按開始鍵(START),速測儀自動計時,10分鐘反應結束后會發出急促的提示音,此時合上儀器上蓋,讓橙紅色藥片與白色藥片接觸,3分鐘顯色反應完成后發出和緩的提示音。
2、結果判定
打開速測儀上蓋,觀察和記錄農藥速測卡白色藥片的顏色變化,藍色為陰性,表明合格;淺藍色為弱陽性,有微量農藥殘留,通常小於1mg/kg;
白色為強陽性,表明農藥殘留大於1mg/kg,不合格。
三、檢測后處理
1、 將前處理裝置,包括燒杯、滴管、剪刀等清洗乾淨,以免交叉污染。
2、 用紙巾將儀器清潔,包括殘留的水珠、菜葉、藥片試劑。
3、 定期拿酒精或蒸餾水擦拭儀器。

注意事項
1、 每天檢測第一批樣品時,應做一個空白對照,反應完成后空白樣品應呈藍色,如空白樣品結果呈白色,可能兩種原因所致:a. 速測卡保存不當或過期失效。b. 週圍環境噴灑了驅蚊蠅等殺虫劑或衛生消毒水,或剛配製過農藥試劑,空氣中微量的殺虫劑,空氣中微量的殺虫劑會使速測卡呈陽性,正常情況下,空白樣品呈藍色。
2、 對於韭菜、菠菜等葉綠素含量較高的蔬菜品種,樣品前處理時不要太碎,切勿用力攪拌,防止葉綠素擠出,影響顏色的判斷。
3、 開始檢測工作前,應先檢查實驗場所是否打過殺虫劑或配置過農藥樣品,因為散布在空氣中的殺虫劑會使檢測結果呈陽性。
4 、 為了避免交叉污染,應注意每剪完一個樣品要用清水將剪刀洗淨,攪棒和滴管不能在不同樣品間混用,測完一批樣品應用紙巾將儀器清潔乾淨!
5、 速測卡的保存和使用:常溫下保存,保質期6個月,避免陽光直射和潮濕;
冰箱保鮮可到8-12個月,從冰箱拿出時要先放置一會,跟室溫相適應!

如有任何問題可直接撥打客戶服務熱線:0755-13825260683 

電話:0755-89801507    0755-82735075
傳真:0755-88373258    

深圳市永旭新科技開發有限公司竭誠為您服務。

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